新版GMP條條看

本文檔由 shyflysky 分享于2011-03-23 06:01

針對新版gmp,逐條分析,增加若干圖片以深化理解需要說明的是:ppt中質(zhì)管負責(zé)人主要職責(zé)缺一項——批準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗方法等sop,原ppt中確保批記錄審核并送交質(zhì)管部并非質(zhì)管部負責(zé)人職責(zé)——不再對原ppt進行修改,請閱讀者注意
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行業(yè)資料  —  國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
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藥品 召回 受權(quán) 物料 新版 gmp 藥品生產(chǎn) 質(zhì)量管理
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gmp 新版 藥品 召回 受權(quán) 物料
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